Victoria Sandsjoe: Å leve med ALS etter en tidlig diagnose

De første tegnene viste seg som uforklarlige muskelkramper, som senere utviklet seg til rykninger i tommelen og problemer med koordinasjonen. På den tiden levde Victoria et aktivt liv innen friidrett og tilbrakte mye tid på løpebanen, der trening og konkurranser var en naturlig del av hverdagen. 

Seks måneder etter at de første symptomene hadde vist seg, fikk hun mulighet til å møte en lege, og det skulle gå ytterligere seks måneder før diagnosen kunne bekreftes. 

Til tross for dette valgte Victoria å fortsette studiene sine og fullførte sin mastergrad i økonomi i 2021. Samtidig har hun beholdt en sterk tilknytning til sine store interesser: interiør, reiser og mote. 

Gjennom sin TD Pilot utforsker hun nye reisemål, oppdager restauranter og planlegger opplevelser. «Jeg er akkurat som en hvilken som helst annen 28-åring – selv om hverdagen min ser litt annerledes ut», sier hun. 

Samtidig engasjerer hun seg i å spre kunnskap om ALS og i å støtte forskningen på sykdommen. 

Victoria og familien hennes har startet en innsamling for å støtte forskningen på ALS. Vi er glade for å kunne dele Victorias historie, som belyser livet med ALS og utfordringene sykdommen fører med seg. 

Hva er ALS? 

ALS står for amyotrofisk lateral sklerose. ALS, også kjent som motorneuronsykdom eller Lou Gehrigs sykdom, fører til at hjernen gradvis mister evnen til å kommunisere med musklene, noe som til slutt resulterer i fullstendig lammelse. 

Tidlige symptomer kan være muskelrykninger, muskelsvakhet, vansker med å gå og utydelig tale. Etter hvert mister mange evnen til å snakke og trenger da kommunikasjonshjelpemidler for å kunne uttrykke seg og opprettholde kontakt med omverdenen.